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研究室訪問をする学生の方が春あたりから増えて参ります。 研究室訪問をする際は失礼のないようしっかりしていただきたいものです。 ここでは簡単な手順と準備をまとめておきます。 あくまでここで紹介する内容は例であって、どの研究室でも通じるわけではありません。 ですが、少なくとも研究室訪問をする時点で、相手方の研究室がどのような雰囲気や伝統があるかなんてわからないのですから、一つ参考になればいいと思います。

RNAの抽出などを行う際に持っておくと非常に便利なのがDEPC 処理水です。 DEPCには非常に強力なRNase阻害効果があるため、RNAを使用する実験には必須です。 最近ではRNAの作業のKitなどにはRNase free waterがセットでついてくることが多いですが、多めにもっておいいてまず損はありません。

みなさん血球計算盤使いますか？ 今回はとても短くて簡単なエントリーです。 使用し終わったみなさん血球計算盤をどのように洗いますでしょうか。 水で洗って乾かしてまたセットして元に戻す。 乾くのに時間がかかりますよね。 今回は乾くのに全く待たなくていい方法を紹介します。

RNAの回収を行った後、cDNAを作製するためのプロトコール。 今回紹介するのはSuper Script II Reverse Transcriptaseを利用した場合です。 Super Script II は長さにして12.3kbまでのcDNA作製を保証しており、ほぼ全長のcDNAが得られると考えられています。 また、M-MLV RTのRNaseH活性を除去しているものになるため、RNaseHによる影響がなくなっています。

論文捏造の話題が最近にわかに話題なっております。 実際は、昨年にはとっくに話題になっていたのですが、 先月末、Cellがとうとう話題に上がっていた論文をRetractしたためではないでしょうか。 今回は論文捏造問題を少し取り上げます。

細胞培養等でよく使われるEDTA / PBSの作り方を紹介しています。本サイトでは1 mM EDTA-PBS を紹介いたしますが、一般的には0.02% EDTA-PBSも多い気がします。 0.02% EDTAは濃度にすると大体0.5 mMほどになります。